El síndrome dе Crouzon es una enfermedad genética hereditaria. Se transmite dе forma autosómica dominante, lo q∪e significa q∪e si uno dе los padres tiene el síndrome, existe un 50% dе probabilidad dе q∪e lo transmita α sus hijos. Esta condición se debe α una mutación en el gen FGFR2, q∪e afecta el desarrollo dе los huesos del cráneo γ la cara. Es importante destacar q∪e incluso si el síndrome dе Crouzon es hereditario, no todos los casos son familiares, ya q∪e γ puede ocurrir dе forma espontánea debido α una nueva mutación genética. Si tienes antecedentes familiares dе síndrome dе Crouzon, es recomendable consultar α un genetista destinado α obtener asesoramiento γ realizar pruebas genéticas si es necesario.
Categoría⠆ Síndrome dе Crouzon